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Informations

31Mar

Stage Communication Alternative et Augmentée et syndrome de Rett

Ce stage se déroulera en visioconférence et sera animé par Marie Berkmans, orthophoniste et formatrice CAA.  Il
28Mar

Livre « Eléanore »

Audrey Guyon, photographe et maman d’Eléanore, atteinte du syndrome de Rett lance les préventes de
26Mar

Campagne de sensibilisation sur les aidants

L’association Léa accompagne les familles d’enfants malades et en situation de handicap. Pour les démarches
22Mar

Webinaire 3 : Véhicule aménagé handicap

Le mercredi 26 mars prochain aura lieu notre 3ème webinaire ! Rendez-vous à 12h45 pour
19Mar

Concert de Cœurs en chœurs

Le groupe vocal Chœurs en Cœurs a été créé en 2011 et répète tous les
13Mar

Don association Rett dingue de Zoé

L’AFSR remercie chaleureusement l’association Rett dingue de Zoé pour son don de 1 500 euros
10Mar

4e Plan National Maladies Rares (PNMR4) 

Le 25 février, le Gouvernement a lancé le 4e Plan National Maladies Rares (PNMR4), visant
05Mar

Journée transition ados-adulte maladies rares à Strasbourg

Les filières de santé maladies rares, en collaboration avec la Plateforme pour les Affections Rares
01Mar

Opération Chocolats de Pâques

Offrez du chocolat tout en soutenant une bonne cause avec l’AFSR ! L’AFSR renouvelle son Opération
24Fév

Remise de chèque Lion’s Club Salonnais

Les 22 et 23 juin dernier, c’est au Domaine de Roquerousse à Salon de Provence
20Fév

Webinaire 2 : Communication et scolarisation

Le mardi 25 février 2025 à 20h30, aura lieu le webinaire « Communication et Scolarisation : quelles
10Fév

Webinaire sur l’épilepsie

Le 24 octobre dernier, la Fondation Internationale pour le Syndrome de Rett (IRSF) proposait un
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Le Syndrome de Rett

MeCP2

Reconnue d’utilité publique

Décret du 30 avril 2008

Décret du 30 avril 2008

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