19Mar
A Rett Toi Pour Courir est annulé
L’AFSR et ses membres de la commission A Rett Toi Pour Courir, qui s’activent depuis des
15Mar
Fiche Urgences Orphanet
Orphanet Urgences est une collection de fiches destinées aux médecins urgentistes, sur le lieu de
13Mar
Recommandations du CMS de l’AFSR concernant le Coronavirus COVID-19
Chers adhérents, chers parents, Ces jours derniers, certains d’entre vous ont exprimé des inquiétudes quant
10Mar
32èmes JNSR – Choisissez le programme !
NDLR : Ce questionnaire n’est plus accessible. Merci pour vos réponses !
04Mar
Bienvenue Ghoufrane
“Ghoufrane est née le 26 octobre 2007 en Algérie. D’origine kabyle de Tizi Ouzou, elle
27Fév
Bienvenue Eloïse
“Nous sommes Karine et Cyril, les parents d’Eloïse qui va avoir 5 ans le 9
13Fév
Étude sur le coût de maladies rares en France – recrutement
La Fondation Maladies rares est à l’initiative d’une étude sur le coût des maladies rares
12Fév
3 jours en laboratoire pour mieux comprendre l’épilepsie
Un stage de 3 jours en laboratoire, accessible à tous, pour mieux comprendre les épilepsies génétiques
10Fév
09Fév
La recherche avance !
Une étude récente menée en France et soutenue entre autre par l’AFSR laisse entrevoir un
07Fév
Le Journal des Femmes publie un article sur le syndrome de Rett
Le bien célèbre Journal des Femmes a publié cette semaine un article sur le syndrome
31Jan
Consultation des parents sur la prise en charge scolaire, médicale, médico-sociale des enfants en situation de handicap
“Depuis plusieurs années, le Conseil économique, social et environnemental (CESE) réalise une veille des pétitions
