09Juil
Bienvenue Heilani
« Voici Heilani, elle a 3 ans. C’est un rayon de soleil. Elle n’a pas encore
08Juil
On parle de nous dans la presse
Le média Handirect relaie sur son site internet et sur les réseaux sociaux nos 32èmes
07Juil
Sourire avec les yeux
Si vous connaissez une personne atteinte du syndrome de Rett, vous n’avez pas dû passer
06Juil
Le Rett Info est de retour
Nous vous l’avions annoncé, il revient ! Sa dernière publication date de 2015 et depuis
05Juil
Marquez vos affaires à prix solidaire
A-qui-S est une entreprise qui fabrique de jolies étiquettes personnalisées non toxiques. Chaque commande passée,
04Juil
Une nouvelle campagne Rett Dingue De Toi
Vous en rêviez ? On l’a fait ! L’AFSR propose en pré-commandes du 4 au
23Juin
Clap de fin pour le défi !
A l’annonce de l’annulation de l’édition 2020 de la Course des Héros, nous vous avons
17Juin
Journée Internationale du Syndrome CDKL5
Longtemps considéré comme un syndrome de Rett atypique, la mutation sur le gêne CDKL5 est
16Juin
Assemblée Générale du 14 juin 2020
Ce dimanche se tenait à huis clos l’assemblée générale de l’AFSR. Le matériel de vote
14Juin
Bienvenue Mila
« Je me présente je suis Mila et j’ai 2 ans et demi. Mes parents travaillent
12Juin
Nouvelle lettre d’information du GPF
Le Groupe Polyhandicap France publie sa nouvelle lettre d’information. Nous vous la partageons ici.
11Juin
Un PNDS dédié au polyhandicap
La filière de Santé DéfiScience a fait paraître le 11 mai dernier un Protocole Nationale
