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Auteur/autrice : Audrey Granado

26Mar

Une solution de communication pour tous en fin d’année

La communication alternative améliorée est un sujet largement sollicité par les familles. Depuis de nombreuses
24Mar

Plateforme nationale de soutien aux familles

Sous l’égide du Secrétariat d’Etat aux Personnes Handicapées Une plate-forme nationale de soutien aux familles
19Mar

A Rett Toi Pour Courir est annulé

L’AFSR et ses membres de la commission A Rett Toi Pour Courir, qui s’activent depuis des
15Mar

Fiche Urgences Orphanet

Orphanet Urgences est une collection de fiches destinées aux médecins urgentistes, sur le lieu de
10Mar

32èmes JNSR – Choisissez le programme !

NDLR : Ce questionnaire n’est plus accessible. Merci pour vos réponses !
13Fév

Étude sur le coût de maladies rares en France – recrutement

La Fondation Maladies rares est à l’initiative d’une étude sur le coût des maladies rares
12Fév

3 jours en laboratoire pour mieux comprendre l’épilepsie

Un stage de 3 jours en laboratoire, accessible à tous, pour mieux comprendre les épilepsies génétiques
10Fév

Agenda 2020

                              
07Fév

Le Journal des Femmes publie un article sur le syndrome de Rett

Le bien célèbre Journal des Femmes a publié cette semaine un article sur le syndrome
31Jan

Consultation des parents sur la prise en charge scolaire, médicale, médico-sociale des enfants en situation de handicap

« Depuis plusieurs années, le Conseil économique, social et environnemental (CESE) réalise une veille des pétitions
25Jan

France Grande-Bretagne Touraine soutient l’AFSR

Le 25 janvier dernier, à l’occasion de leur assemblée générale suivie d’une tombola, l’association France
24Déc

Jean Marc Généreux reçoit le Père Noël ERA Immobilier pour l’AFSR

Le père noël ERA Immobilier à débuté sa tournée à Montréal au Quebec en rendant
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Décret du 30 avril 2008

Décret du 30 avril 2008

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